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神经兴奋或抑制时都有电位变化吗?是怎么变化的
1、当兴奋部位刺激未兴奋部位产生动作电位后，则兴奋部位又恢复为静息电位。兴奋传导过后，原先兴奋部位的钠—钾泵活动增强，将内流的钠离子排出，同时将透出膜外的钾离子重新移入膜内，又形成了外正内负的静息电位。
2、因抑制，会引起突触后膜发生膜电位变化，使突触后膜的静息电位的绝对值增大，使突触后膜更不易兴奋，当兴奋性神经递质从突触前膜释放到突触间隙，和突触后膜上的受体接合，使突触后膜电位由外正内负变为外负内正。
3、兴奋性神经递质才会使突触后膜电位由内负外正变为内正外负。抑制性神经递质会使电位差更大，但不会改变电位正负。
4、以静息电位为准，若膜内电位向负值增大的方向变化，称为超极化；若膜内电位向负值减小的方向变化，称为去极化；细胞发生去极化后向原先的极化方向恢复，称为复极化。
5、因为神经递质从功能上分为兴奋性递质和抑制性递质，而突触后膜上有相应的特异性受体，所以前膜释放哪种递质就会引起突出后膜发生相应变化（兴奋或抑制）。
6、兴奋性突触后电位是兴奋性神经递质作用于突触后膜而产生的电位；抑制性突触后电位是突触前膜释放抑制性递质（抑制性中间神经元释放的递质）导致突触后膜主要对Cl通透性增加，Cl内流产生局部超极化电位。
恢复后的静息电位会和兴奋部位再次形成局部电流吗?
首先神经细胞接受刺激时，靠近刺激部位的膜电位会由静息电位变成动作电位，即从内负外正的正电位变成内正外负的负电位，产生局部电流，电流表的指针发生偏转。
即流出的Na离子多，流入的K离子少，也由于膜内存在着不能渗出的有机物负离子，使膜的外正内负的静息电位和Na离子、K离子的正常分布得到恢复。
静息的时候膜电位为外正内负 （外钠内钾）。当受到刺激后，细胞膜上少量钠通道激活开放，钠离子顺着浓度差少量内流，膜内外电位差逐渐减小，产生局部电流。
兴奋部位与静息部位之间出现电位差，产生了由未兴奋部位的正电荷向兴奋部位的负电荷的电流。
这种电位差产生后，可阻止K+的进一步向外扩散，使膜内外电位差达到一个稳定的数值，即静息电位。因此，静息电位主要是K+外流所形成的电-化学平衡电位。
高内涵细胞成像要注意什么?
②观察线粒体：制作人的口腔上皮细胞临时装片(健那绿染液染色)→先低倍镜后高倍镜观察观察线粒体 注意问题 ①实验过程中的临时装片要始终保持有水状态。 ②要漱净口腔，防止杂质对观察物像的干扰。
．右手握住镜臂，左手托住镜座。2．把显微镜放在实验台上，略偏左（显微镜放在距实验台边缘7厘米左右 处）。安装好目镜和物镜。
成像 高倍镜：视野小，通过的光少，亮度暗；观察到的细胞数目少，细胞体积大。低倍镜：视野大，通过的光多，亮度亮；观察到的细胞数目多，细胞体积小。
高内涵细胞成像可以同时拍摄明场和荧光。高内涵细胞成像仪是一种用于生物学、药学、中医学与中药学领域的分析仪器，于2013年12月31日启用。
磁共振成像的注意事项 体内有磁铁类物质者，如装有心脏起搏器、动脉瘤等血管手术后，人工瓣膜，重要器官旁有金属异物残留等和怀孕3个月以内的孕妇，均不能作此检搐。
显微镜下实物与物象的关系：显微镜下所成的像是倒立的虚像，即上下、左右均是颠倒的。如细胞在显微镜下的像偏“右上方”，实际在玻片上是偏“左下方”，要将其移至视野中央，应将玻片向“右上方”移动。
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