测静息电位的电位计接法（静息电位测量方法）

可可 2023-10-28 39 0

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1、插入膜内的是尖端直径1μm的玻璃管微电极，管内充以KCl溶液，膜外为参考电极，两电极连接到电位仪测定极间电位差。静息电位都表现为膜内比膜外电位低，即膜内带负电而膜外带正电。这种内负外正的状态，称为极化状态。

2、证明方法插入膜内的是尖端直径1μm的玻璃管微电极，管内充以KCl溶液，膜外为参考电极，两电极连接到电位仪测定极间电位差。静息电位都表现为膜内比膜外电位低，即膜内带负电而膜外带正电。

3、测定方法：插入膜内的是尖端直径1μm的玻璃管微电极，管内充以KCl溶液，膜外为参考电极，两电极连接到电位仪测定极间电位差。静息电位都表现为膜内比膜外电位低，即膜内带负电而膜外带正电。

4、一般神经纤维的静息电位如以膜外电位为零，膜内电位为-70～-90m动作电位当细胞受刺激时，在静息电位的基础上可发生电位变化，这种电位变化称为动作电位。

5、如果将其中一个插入膜内，则可观察到电位差。在静息状态下细胞膜两侧的电位差称为静息电位(resting potential，RP)。以膜外为零，膜内则为负值。

6、静息电位（resting potential，RP）：指细胞未受刺激时存在于细胞膜内外两侧的电位差。将一对测量电极中的一个放在细胞的外表面，另一个与微电极相连，准备刺入细胞膜内。

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（1）静息电位的测定方式是将电流表的两个电极一个放在神经纤维的外侧，另一个放在神经纤维的内侧（如下图），由于内外两侧存在电势差，因此电流表指针会发生偏转。

先往左偏，再往右偏。本来静息电位是外正内负。AB都是正，所以不动。刺激到达A时，A变为负，B依然为正，电表往低电位方向偏转，所以往A，也就是左偏。刺激到达AB中间时，A恢复为静息电位，所以电表恢复中间。

因为电流表一般0刻度在表盘中间，所以可以向左偏，也可以向可偏。

要测量神经纤维的静息电位，电流表的两个电极就要分别接在神经纤维的外膜和内膜上，且电流(正电荷移动方向)必定是从外膜流向内膜。

第一次，刺激产生动作电位，内正外负，所以离c点近的那一端输入负电（从左边输入），电流表向一个方向偏转。动作电位传递到两个接线柱中间时，两接线端电流都是静息电位，指针指向中间。

测量神经干动作电位的仪器连接顺序。实验”到肌肉神经到神经干动作电位到弹出刺激器对话框，并处于示波状态到在刺激器对话框中选择同步触发。

A.表针右偏，然后左偏。兴奋由左向右传，先从左边那个电极流入，后从右边那个电极流入，由于两个电极都在细胞外，所以先向一个方向偏，然后再向相反方向偏。这里指针在未刺激时指示零，转动时，两边偏移幅度相同。

测量神经纤维动作电位是通过膜内外两侧来进行的。因为测量神经纤维动作电位是通过膜内外两侧的电位差来显示动作电位的，但是，往下学，你就会发现其实这样也是可以的，叫做双相动作电位。

形成原理不同，单一神经纤维构成是单个的，可兴奋细胞受到刺激时在静息电位的基础上产生电位变化。神经干是由许多神经纤维组成的，由许多兴奋阈值、传导速度、幅度不同的神经纤维产生的动作电位综合而成的复合动作电位变化。

生物电现象是指生物机体在进行生理活动时所显示出的电现象，这种现象是普遍存在的.细胞膜内外都存在着电位差，当某些细胞（如神经细胞、肌肉细胞）兴奋时，可以产生动作电位，并沿细胞膜传播出去。

神经冲动是神经元在静息的基础上产生的。接下来，我们先讨论神经元的静息电位。在此基础上，再来了解神经冲动，即动作电位。静息电位的定义当神经元处于静息状态时测到的电位变化，叫静息电位。

电极测量的就是电位值，分膜内电位和膜外电位，膜内外电位差是两个之差我们看到的动作电位图是膜内电位静息状态：内负外正极化状态：内正外负如果比较两点膜内电位，哪边在兴奋哪边高。膜外相反。

1、神经细胞在静息时具有静息电位，受到适宜刺激时可迅速产生能传导的动作电位，这两种电位可通过仪器测量。

2、动作电位传导至右端，右端电压由正变负，与左侧电位差减小，指针向右偏。右侧恢复静息状态，动作电位继续向右，已不影响电表，指针位置同开始时。B.电表左右两端均内侧，电位同为负，静息状态指针不偏转。

3、它与细胞兴奋的产生和传导有着密切关系。细胞的生物电现象主要出现在细胞膜两侧，故把这种电位称为跨膜电位，主要表现为细胞在安静时所具有的静息电位和细胞在受到刺激时产生的动作电位。

4、静息状态时，细胞膜外Na+浓度大于膜内，Na+有向膜内扩散的趋势，而且静息时膜内存在着相当数值的负电位，这种电场力也吸引Na+向膜内移动，动作电位是可兴奋细胞受到刺激时在静息电位的基础上产生的可扩布的电位变化过程。